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04.08.2010 Bayer beantragt US-Zulassung für Gadovist® 1.0 zum Einsatz in der Magnetresonanztomographie des Zentralnervensystems Die Bayer Schering Pharma AG hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung von Gadovist® 1.0 mehr
29.07.2010 MaterialScience lässt Krise hinter sich Bayer steigert Umsatz und Ergebnis im 2. Quartal mehr
20.07.2010 Journalistenpreis "Advances in Renal Cancer" 2011 ausgeschrieben Bayer HealthCare und Kidney Cancer Association (KCA) zeichnen Medienberichterstattung über Nierenkrebs aus mehr
19.07.2010 Bayer Schering Pharma und People’s Liberation Army General Hospital in China kooperieren in der Forschung Gynäkologische Erkrankungen im Fokus der gemeinsamen Forschungsprogramme mehr
17.06.2010 Bayer Schering Pharma entwickelt mit OncoMed Pharmaceuticals neuartige Therapeutika gegen Krebsstammzellen Strategische Allianz verfolgt neue Ansätze mit Antikörpern, Proteinen und niedermolekularen Substanzen zur Blockade von Krebsstammzellen. mehr
15.06.2010 Bayer verklagt Teva wegen irreführender Werbung bei generischem oralen Kontrazeptivum Die Bayer Schering Pharma AG und Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. haben heute in den USA Klage gegen Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Barr Pharmaceuticals LLC, und Barr Laboratories, Inc. eingereicht. mehr
08.06.2010 Betaferon® bestätigt Sicherheitsprofil auch in Langzeitanwendung bei Multipler Sklerose Die heute von der US-amerikanischen Fachzeitschrift Neurology publizierten Ergebnisse einer 16-jährigen Nachbeobachtung von Patienten aus den Zulassungsstudien für Betaferon® (Interferon-beta-1b) bestätigen das Sicherheitsprofil von Betaferon auch in der Langzeitanwendung bei Multipler Sklerose (MS). mehr
20.05.2010 Bayer Schering Pharma stärkt Forschung mit Innovationszentrum in Kalifornien Die Bayer Schering Pharma AG zieht ihre Forschungsaktivitäten in der „Bay Area“ von San Francisco (USA) zusammen und baut gleichzeitig das globale Forschungsnetzwerk des Unternehmens weiter aus. mehr
20.05.2010 Bayer präsentiert neue Daten aus Phase-II-Studien mit Riociguat Bayer Schering Pharma hat heute positive Ergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie mit Riociguat bei Lungenhochdruck in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung auf dem internationalen Kongress der American Thoracic Society in New Orleans, USA, vorgestellt. mehr
07.05.2010 Bayer beginnt Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs Die Bayer Schering Pharma AG hat eine internationale Phase-III-Studie zur Untersuchung des Wirkstoffs Regorafenib (BAY 73-4506) bei Darmkrebs begonnen. mehr
05.05.2010 Bayer und EndoCeutics kooperieren bei Entwicklung und Vermarktung von Vaginorm Bayer Schering Pharma und das kanadische biopharmazeutische Unternehmen EndoCeutics wollen Vaginorm, ein Entwicklungsprodukt zur Therapie der vaginalen Atrophie und weiblichen sexuellen Dysfunktion, gemeinsam entwickeln und weltweit vermarkten. mehr
19.04.2010 Bayer HealthCare unterstützt Weltverband der Hämophilie-Patienten mit 250.000 Euro Anlässlich des Welt-Hämophilietags bekräftigt Bayer HealthCare sein weltweites Engagement für Hämophiliepatienten durch eine Spende von 250.000 Euro an den Weltverband der Hämophiliepatienten (World Federation of Hemophilia, WFH). mehr
12.04.2010 Hoffnung auf eine verbesserte Schlaganfallprophylaxe bei Vorhofflimmern Große Hoffnungen auf verbesserte Möglichkeiten der Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern gründen sich auf innovative antithrombotische Substanzen wie den Wirkstoff Rivaroxaban. mehr
29.03.2010 Bayer aktualisiert Produktinformation für Yasmin® in der EU Die Bayer Schering Pharma AG wird die Produktinformation für ihr orales Verhütungsmittel Yasmin® (Drospirenon / Ethinylestradiol) in den Mitgliedsstaaten der Europäischen Union aktualisieren und die Ergebnisse von vier epidemiologischen Studien aufnehmen. mehr
11.03.2010 FDA erteilt „Orphan Drug Status“ für Ciprofloxacin-Trockenpulver-Inhalator zur Behandlung der Mukoviszidose Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Ciprofloxacin-Trockenpulver-Inhalator von Bayer Schering Pharma zur Behandlung chronischer Lungeninfektionen mit Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Mukoviszidose als „Orphan Drug“ eingestuft. mehr
10.03.2010 Magnetresonanz-Kontrastmittel zur Brustkrebsdiagnostik Bayer hat zur Entwicklung des Kontrastmittels Gadovist® (Gadobutrol) bei der Magnetresonanz-Tomographie (MRT) der Brustdrüse eine internationale Phase-III-Studie begonnen. mehr
22.02.2010 Österreicherinnen möchten während ihrer „Tage“ nicht bluten Die Monatsblutung gehört zum Frausein dazu. Diese Meinung teilen offenbar immer weniger Frauen, wie eine kürzlich durchgeführte Befragung zeigt. Drei Viertel der befragten Frauen können sich demnach ein Leben ohne Monatsblutung vorstellen. mehr
18.02.2010 VEGF Trap-Eye zeigt positive Ergebnisse in Phase-II-Studie bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem Der von Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals gemeinsam zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen entwickelte Wirkstoff VEGF Trap-Eye zeigt positive Ergebnisse in einer Phase-II-Studie bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem (DME). mehr
25.01.2010 Bayer beendet nach Interimsanalyse Phase-II-Studie mit lang wirksamem Faktor VIII zur Hämophilie-Behandlung Bayer Schering Pharma hat eine Phase-II-Studie zum lang wirksamen rekombinanten Faktor VIII, BAY79-4980, vorzeitig beendet (sogenannte LIPLONG-Studie). mehr
25.01.2010 Journalistenpreis „Advances in Renal Cancer“ 2010 ausgeschrieben Bayer HealthCare und die Kidney Cancer Association (KCA) haben gemeinsam den europäischen Journalistenpreis „Advances in Renal Cancer“ 2010 ausgeschrieben. mehr
12.01.2010 Bayer Schering Pharma erhält europäische Marktzulassung für Gadovist® 1.0 bei Kindern Bayer Schering Pharma hat das Zulassungsverfahren für das Kontrastmittel Gadovist® 1.0 zur Anwendung bei Kindern ab sieben Jahren in europäischen Hauptmärkten erfolgreich abgeschlossen. mehr
10.12.2009 Klinisches Studienprogramm mit Riociguat bei pulmonaler Hypertonie kommt gut voran Bayer Schering Pharma hat eine klinische Phase-II-Studie mit dem als Tablette einzunehmenden Wirkstoff Riociguat (BAY 63-2521) bei Lungenhochdruck (pulmonaler Hypertonie) in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD) erfolgreich abgeschlossen. mehr
07.12.2009 Rivaroxaban von Bayer zeigt in EINSTEIN-Extension-Studie der Phase III signifikanten Nutzen in der Sekundärprophylaxe symptomatischer VTE Der neuartige, einmal täglich als Tablette einzunehmende Gerinnungshemmer Rivaroxaban (20 mg) hat das Risiko einer rezidiven (wiederkehrenden) venösen Thromboembolie (VTE) gegenüber Placebo-Behandlung bei Patienten mit vorausgehender tiefer Venenthrombose oder Lungenembolie signifikant gesenkt. mehr
07.12.2009 Dezentralisiertes Zulassungsverfahren für Visanne® zur Behandlung von Endometriose in Europa abgeschlossen Bayer Schering Pharma hat für das neue Präparat Visanne® zur Behandlung der Endometriose den dezentralen Teil des Zulassungsverfahrens für die europaweite Zulassung erfolgreich abgeschlossen. mehr
03.12.2009 Bayer-Team gewinnt den Deutschen Zukunftspreis des Bundespräsidenten Der Deutsche Zukunftspreis 2009 des Bundespräsidenten geht an ein Forscher- und Entwicklerteam von Bayer: Dr. Frank Misselwitz, Dr. Elisabeth Perzborn und Dr. Dagmar Kubitza nahmen in Berlin den Preis für Technik und Innovation aus den Händen von Bundespräsident Horst Köhler entgegen. mehr
01.12.2009 Exklusiv-Lizenzoption für Antikörper gegen solide Tumore Die Bayer Schering Pharma AG hat eine Exklusivoption für eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Micromet, Inc. erworben. mehr
01.12.2009 Betaferon® in China zur Behandlung von Multipler Sklerose zugelassen Die staatliche Arzneimittelzulassungsbehörde in China (State Food and Drug Administration) hat Betaferon® (Wirkstoff: Interferon beta-1b) für die Behandlung schubförmiger remittierender Multipler Sklerose (MS) zugelassen. mehr
30.11.2009 Bayer startet Phase-III-Studie mit Florbetaben Bayer Schering Pharma kommt bei der Entwicklung von Florbetaben zur Unterstützung der Diagnose von Alzheimer voran. mehr
28.10.2009 Europäischer Journalistenpreis 2009 ausgeschrieben Sorgfältig recherchierte Beiträge, die sich zugleich kritisch, allgemeinverständlich und objektiv mit einem Thema aus Medizin oder Gesundheit auseinandersetzen, haben gute Chancen den Europäischen Journalistenpreis 2009 zu gewinnen. mehr
22.10.2009 Thromboserisiko von Verhütungspillen mit Wirkstoff Drospirenon liegt im Bereich anderer auf dem Markt erhältlicher Präparate Die Schweizer Arzneimittelbehörde Swissmedic hat gemeinsam mit ihrem medizinischen Expertenkomitee eine Analyse der aktuellsten Daten und Studien zu Risiken venöser Thrombosen bei hormonellen Verhütungsmitteln vorgenommen und das Ergebnis dieser Analyse heute bekannt gegeben. mehr
13.10.2009 Die größte internationale Studie zur Behandlung mit lang wirksamem injizierbarem Testosteron bestätigt dessen Verträglichkeit und Wirksamkeit Bayer Schering Pharma präsentiert vorläufige Daten, die die Verträglichkeit und das gute Sicherheitsprofil von injizierbarem, lang wirksamem Testosteronundecanoat (Nebido®) in der groß angelegten multizentrischen IPASS (International Post-Authorisation Surveillance Study) bestätigen. mehr
09.10.2009 Bayer Schering Pharma kooperiert mit AC Immune auf dem Gebiet der Alzheimer-Erkrankung Bayer Schering Pharma wird seinen Entwicklungskandidaten Florbetaben, einen sogenannten PET (Positronen-Emissions-Tomographie)-Tracer, dem Schweizer biopharmazeutischen Unternehmen AC Immune SA für eine klinische Studie zur Verfügung stellen. mehr
10.09.2009 Betaferon® schützt möglicherweise vor Schädigung des Gehirngewebes Das Multiple-Sklerose (MS)-Medikament Betaferon® (Interferon beta-1b) von Bayer Schering Pharma könnte auch eine wichtige Rolle beim Schutz des Gehirngewebes spielen. mehr
04.09.2009 Bayer und Algeta entwickeln gemeinsam Behandlung für Krebspatienten mit Knochenmetastasen Bayer Schering Pharma und Algeta ASA, Oslo/Norwegen, werden das Krebsmedikament Alpharadin™ gemeinsam entwickeln und vermarkten. Eine entsprechende Vereinbarung haben beide Unternehmen heute unterzeichnet. mehr
30.08.2009 Bayer schließt Patientenrekrutierung für große Phase-III-Studie mit Rivaroxaban (ROCKET AF) ab Bayer Schering Pharma hat die Patientenrekrutierung in die ROCKET-AF-Studie (Rivaroxaban Once daily oral direct Factor Xa inhibition Compared with vitamin K antagonism for prevention of stroke and Embolism Trial in Atrial Fibrillation) der Phase III erfolgreich abgeschlossen. mehr
15.07.2009 Aktuelle Information zum „Complete Response Letter“ der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA Der zur Johnson & Johnson-Unternehmensgruppe gehörende Kooperationspartner von Bayer Schering Pharma für die Zulassung von Rivaroxaban in den USA, Ortho-McNeil, geht davon aus, Antworten auf die Fragen der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zum Zulassungsantrag für Rivaroxaban in den USA frühestens im vierten Quartal 2009 einreichen zu können. mehr
13.07.2009 Bayer präsentiert positive Phase-II-Ergebnisse mit Florbetaben Bayer Schering Pharma hat auf der Internationalen Alzheimer-Konferenz ICAD in Wien positive Ergebnisse einer weltweiten Phase-II-Studie mit dem neuen Positronen-Emissionstomographie(PET)-Tracer Florbetaben präsentiert. mehr
09.07.2009 Erstes orales Kontrazeptivum auf Basis von Estradiol zur Zulassung in den USA eingereicht Bayer hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA ein Dossier zur Zulassung des ersten oralen Kontrazeptivums (Estradiolvalerat/ Dienogest) eingereicht, dessen Östrogenkomponente auf Estradiol basiert. mehr
01.07.2009 Bayer reicht Klage gegen Teva wegen Patentverletzung ein Leverkusen, 1. Juli 2009 – Die Bayer Schering Pharma AG und Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. haben zusammen mit der Schering Corporation beim U.S. Federal Court für den District of Delaware eine Patentverletzungsklage gegen Teva Pharmaceuticals USA, Inc. und Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. eingereicht. mehr
12.06.2009 Bayer schließt Phase-II-Studie mit BAY 94-9172 bei Alzheimer ab Berlin, 12. Juni 2009 – Die Bayer Schering Pharma AG hat die erste Phase-II-Studie abgeschlossen, in der die Sensitivität und Spezifität von BAY 94-9172 (AV1/ZK) bei der diagnostischen Bildgebung mit Hilfe der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei Patienten mit vermuteter Alzheimer-Erkrankung im Vergleich zu gesunden Freiwilligen analysiert wurde. mehr
03.06.2009 Bayers Vertrag mit Genzyme genehmigt Berlin und Tarrytown, New York, USA, 2. Juni 2009 – Bayer HealthCare und Genzyme haben am 29. Mai 2009 die behördlichen Genehmigungen für ihre am 31. März 2009 bekannt gegebene strategische Allianz erhalten. mehr
19.05.2009 Bayer Schering Pharma präsentiert positive Ergebnisse einer Phase-II-Studie mit Riociguat Bayer Schering Pharma hat positive Ergebnisse einer klinischen Studie der Phase II mit dem als Tablette einzunehmenden Wirkstoff Riociguat (BAY 63-2521) auf dem internationalen Kongress der American Thoracic Society (ATS) in San Diego, USA, vorgestellt. mehr
15.05.2009 Erste Pille nach dem Vorbild der Natur Frauen in Österreich haben ab sofort eine neue Option in Sachen Verhütung: mit seiner jüngsten Pille steigt Bayer Schering Pharma in eine neue Klasse der Verhütungsmittel ein. mehr
11.05.2009 Advances in Renal Cancer Journalists’ Award Europe geht an Malini Guha Der Verband Deutscher Medizinjournalisten (VDMJ) verlieh zum ersten Mal den von der Bayer HealthCare AG mit Euro 7.500,- ausgestatteten „Advances in Renal Cancer Journalists’ Award Europe“ am 08. Mai 2009 in Berlin. mehr
08.05.2009 Positive Erfahrungen mit Rivaroxaban zur Verhinderung von Thrombosen - orale Einnahme als Vorteil für Patienten Seit 30. September 2008 ist Rivaroxaban als Thromboseprophylaxe nach elektiven Hüft- und Kniegelenksersatz-Operationen zugelassen. mehr
05.05.2009 Bayer Schering Pharma beginnt Phase III-Studien mit neuem niedrigdosierten Verhütungspflaster Bayer Schering Pharma hat Phase III-Studien zur klinischen Prüfung eines neuartigen Verhütungspflasters für Frauen gestartet. mehr
24.03.2009 Moxifloxacin als neue Therapieoption zugelassen Das Antibiotikum Moxifloxacin wurde jetzt in Deutschland vom BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) aufgrund einer Empfehlung der EMEA (European Medicines Agency) auch für die Behandlung von leichten bis mäßig schweren entzündlichen Erkrankungen des Beckens zugelassen. mehr
19.03.2009 Beratergremium der US-amerikanischen FDA bestätigt vorteilhaftes Nutzen-Risiko-Profil für Rivaroxaban von Bayer Ein Beratergremium der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA hat in seinem heutigen Treffen den Zulassungsantrag für Rivaroxaban von Bayer diskutiert. mehr
18.03.2009 Bayer und die Tsinghua-Universität (Institut für Biomedizin) gründen gemeinsames Forschungszentrum in China Bayer HealthCare und die Tsinghua-Universität in Peking, China haben eine Vereinbarung über eine umfassende strategische Partnerschaft unterzeichnet. mehr
12.02.2009 Bayer Schering Pharma investiert 100 Millionen Euro in ein globales Forschungs- und Entwicklungszentrum in China Bayer Schering Pharma AG, die Pharma-Division von Bayer HealthCare (BHC), wird seine weltweiten Forschungs- und Entwicklungskapazitäten durch die Gründung eines neuen Forschungs- und Entwicklungszentrums in Peking, China, verstärken. mehr
09.02.2009 Bayer Schering Pharma startet Phase-III-Programm mit Medikament gegen Lungenhochdruck Auf Basis positiver Ergebnisse aus der klinischen Entwicklungsphase II hat Bayer Schering Pharma das Phase-III-Programm mit dem als Tablette einzunehmenden Wirkstoff Riociguat begonnen. mehr
06.02.2009 Qlaira® - das erste orale Verhütungsmittel mit körperidentem Estradiol erhält Zulassung in Österreich Bayer Austria Ges.m.b.H. hat für ihr neues orales Kontrazeptivum Qlaira® (Estradiolvalerat/Dienogest) die nationale Zulassung in Österreich erhalten. mehr
05.02.2009 Roboter sucht Entwicklungskandidaten Die Suche nach neuen Wirkstoffen ist aufwendig und kostspielig. Dabei setzen Arzneimittelforscher neben der klassischen Chemie auf modernste Automatisierungstechnik, wie Hochdurchsatz-Screening mit Robotern. mehr
21.01.2009 Familie-Hansen-Preis für Gen-Forscher Prof. Dr. Patrick Cramer Prof. Dr. Patrick Cramer vom Genzentrum der Ludwig-Maximilians-Universität München ist mit dem Familie-Hansen-Preis 2009 ausgezeichnet worden. mehr
12.01.2009 Exklusiv-Lizenzoption für Antikörper gegen solide Tumore Die Bayer Schering Pharma AG hat eine Exklusivoption für eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Micromet, Inc. erworben, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das Antikörper für die Behandlung von Krebs, entzündlichen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen entwickelt. mehr
10.01.2009 Journalistenpreis „Advances in Renal Cancer“: Bewerbungsfrist noch bis 28. Februar 2009 Bayer HealthCare und der Verband Deutscher Medizinjournalisten (VDMJ) haben gemeinsam den europäischen Journalistenpreis 2009 „Advances in Renal Cancer“ ausgeschrieben. mehr
08.01.2009 Bayer Schering Pharma verstärkt Forschung im Bereich der Tumordiagnostik Die Bayer Schering Pharma AG und die Hamamatsu Photonics K.K., Japan, haben einen Lizenzvertrag zur Nutzung neuartiger Substanzen für die molekulare Bildgebung in der Onkologie unterzeichnet. mehr
12.12.2008 Bayer stärkt Forschung und Entwicklung Der Bayer-Konzern will seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten trotz der aktuellen Finanz- und Wirtschaftskrise weiter ausbauen. mehr
05.12.2008 Klinische Daten weisen auf Verringerung der Behinderung und des Schubrisikos bei MS-Patienten unter Alemtuzumab im Vergleich zur Rebif® -Therapie hin Bei Patienten mit einer frühen schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose, die einmal jährlich Alemtuzumab verabreicht bekamen, war das Schubrisiko um 74 Prozent und das Risiko einer dauerhaften Behinderung um 71 Prozent geringer als bei Vergleichspatienten, die mit Rebif® behandelt wurden. mehr
12.11.2008 Konsequente Frühtherapie mit Interferon beta-1b verbessert nachhaltig Langzeitprognose der MS Die Frühtherapie der Multiplen Sklerose mit Interferon beta-1b wirkt sich eindeutig positiv auf das Krankheitsbild aus, wie die nun vorliegenden 5-Jahres-Daten der BENEFIT-Studie (BEtaferon in Newly Emerging multiple sclerosis For Initial Treatment) dokumentieren. mehr
10.11.2008 Xarelto® von Bayer zeigt vielversprechende Ergebnisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom Der Gerinnungshemmer Xarelto® (Wirkstoff: Rivaroxaban) von Bayer hat in der Sekundärprävention des akuten Koronarsyndroms (ACS) vielversprechende Ergebnisse gezeigt. mehr
20.10.2008 Neuartige Verhütungspille Qlaira® erhält grünes Licht für Markteinführung in Europa Die Bayer Schering Pharma AG hat für ihr neues orales Verhütungsmittel Qlaira® (Dienogest/Estradiol) erfolgreich das dezentralisierte Verfahren für die europaweite Zulassung abgeschlossen. mehr
09.10.2008 Das Antihypertensivum Telmisartan reduziert kardiovaskuläre Ereignisse bei Risikopatienten Kardiovaskuläre Risikopatienten, die eine bestmögliche Basistherapie erhalten, profitieren von einer zusätzlichen Behandlung mit dem AT1-Blocker Telmisartan. mehr
06.10.2008 Bayer bringt klinische Studien zu Riociguat voran Aufgrund vielversprechender Phase-II-Ergebnisse will Bayer Schering Pharma mit dem Medikament Riociguat (BAY 63-2521) noch im Jahr 2008 ein Phase-III-Programm starten. mehr
01.10.2008 Neuer Gerinnungshemmer Xarelto® von Bayer erhält EU-Zulassung Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) erteilt. mehr
30.09.2008 Bayer startet neue Forschungskooperation in Asien Bayer Schering Pharma und die Nationaluniversität Singapur (NUS) haben eine Kooperation auf dem Gebiet präklinischer Krebsforschung vereinbart. mehr
26.09.2008 Weltverhütungstag 2008: Kampagne zur besseren Aufklärung über Verhütung gestartet Experten bemängeln Defizite in Sachen Aufklärung auch in Österreich – geschätzte 30.000 bis 40.000 Schwangerschaftsabbrüche oft als Folge von fehlerhaft angewendeter Verhütung und Unwissenheit. mehr
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